Anvisa aprova novo medicamento a base de semaglutida

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o registro de dois novos medicamentos à base de semaglutida, mesmo princípio ativo de canetas injetáveis conhecidas como Ozempic e Wegovy. A decisão, oficializada nesta segunda-feira (17) no Diário Oficial da União, marca um avanço importante na expansão e no acesso a tratamentos que utilizam essa substância no país.

Entre as novidades, destaca-se o produto desenvolvido pela farmacêutica brasileira EMS, que obteve a aprovação como o primeiro genérico à base de semaglutida do mercado nacional. Para receber essa classificação, o medicamento precisou comprovar que possui a mesma dose, forma farmacêutica e equivalência terapêutica em relação ao produto original utilizado como parâmetro.

De acordo com a EMS, o produto utilizado como referência para a validação do novo genérico foi o Ozivy. Também fabricado pela própria empresa, o Ozivy é reconhecido como a primeira caneta injetável de semaglutida produzida em solo brasileiro, consolidando a atuação da indústria nacional nesse segmento.